ЦИТОГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ У ВИРІШЕННІ ПРОБЛЕМ РЕПРОДУКЦІЇ ЛЮДИНИ

Автор(и)

  • О. А. Муравйова Одеський національний університет імені І.І. Мечникова, Україна
  • В. М. Боброва Одеський медичний університет, Україна

Ключові слова:

хромосоми, ембріони, безплідність, аберації

Анотація

Наведено огляд літератури про роль хромосомних аномалій у пренатальній загибелі ембріонів та плодів у людини, а також про вплив зазначених аномалій на вагітність та репродукційну здатність. Відзначена роль сучасних цитогенетичних досліджень у вирішенні проблем репродукції. Припускається значна роль гетерохроматинових районів хромосом у виникненні хромосомних та геномних мутацій.

Посилання

Чайка Г. В. Невиношування вагітності у жінок, які проживають у регіонах тривалого впливу нітратів. К., 1996. — С. 1-3.

Головачев Г. Д. Наследственность человека и внутриутробная гибель. — М.: Медицина, 1983. — С. 4-76.

Левонтин Р. Генетические основы эволюции. — М.: Мир, 1978. — С. 1-7.

Фогель Ф., Мотулъски А. Генетика человека. — М.: Мир, 1989. — Т. 1. — С. 45-67.

Fraccarо М. The 1 lq; 22 translocation: A Erupean collaborative analysis of43 cases II Hum. Genet. — 1980.—V. 56.—P. 21-51.

Foresta C. High incidence of sperm sex chromosomes aneuploidies in two patients with Klinfelter’s syndrom. 11 J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1998. — V. 83. — P. 203-205.

Fryns J. P. Excess ofmental retardation and I or congentional malformation in reciprocal translocations in man. // Hum. Genet. — 1986. — V. 72. — P. 1-8.

Lim A. S. T. Estimates of sperm sex chromosome disomy and diploidy rates in a 47, XXY / 46, XY mosaic Klinefelter’s patient // Hum. Genet. — 1999. — P. 405-406.

Angell R. R. Chromosome studies in human vitro fertilization U Hum. Repr. —1986. — V. 7. — P. 333-339.

Boue J. Retrospectiv and prospective logical studies of 1500 Karyotyped spontaneous human abortions // Hum. Repr. — 1975. — V. 12. — P. 11-26. .

Boue A. Cytogenetics of pregnency mastage // Adv. Hum. Genet. — 1985. — V. 14. — P. 1-57.

Luciani J. M. Studuy meiotic chromosomes in a case of Klinefelter’s disease with spermatoenesis and 46, ХГ/47, XXY kariotype H Ann. Genet. — 1970. — V. 13. — P. 249-253.

Kjessler B. Karyotype meiosis and sprmatogenesis in a sample of men attending an infertility clinic // Monogr. Hum. Genet. — 1966. — V. 2. — P. 1-92.

Ron-El R. Birth of helthy neonate following the intracytoplasmic injection of testicular spermatozoa from a patient with Klinefelter’s syndrom H Hum. Reprod. — 1999. — V. 14. — P. 368-370.

Reubinoff В. E. Birth in a non-mosaic Klinefelter’s syndrome after testicular fine needle aspiration, intracytoplasmic sperm injection and preimplantation genetic diagnosis // Hum. Reprod. — 1998. — V. 13. —P. 1887-1892.

Бочков H. П., Захаров А. Ф. Медицинская генетика. — M.: Медицина, 1984. — № 24. — 128 с.

Соопеп Е. Preimplantation genetic diagnosis of a reciprocal translocation t (3, 11) (q 273; 24.3) in sibling // Molecylar Human Reprodaction. — 2000. — V. 6, № 3. — P. 199-206.

Прокофьева-Бельговская А. А. Гетерохроматические районы хромосом. — M.: Наука, 1986. — 360 с.

Elias S. First trimester prenatal diagnosis oftrisomy 21 in fetal cells from matemial blood // Lancet. — V. 340. —P. 1033.

Coon С. M. Infertiliti couples with Robertsonion translocations: preimplantation genetic analysis of embryos reveals chaotic cleavage division H Hum. Genet. —1998. — V. 102. — P. 117-123.

Van Assche E. Preimplantation gmrtic diagnosis and sperm analysis by fluorescence in-situ hybridization for the most common reciprocal translocation t (11; 22) II Mol. Hum. Reprod. — 1999. —V. 5. — P. 682-690.

Coonen E. Presence of chromosomal mosaicism in abnormal preimplantation embryos detected by fluorescent in-situ hybridisation II Hum. Genet. — 1994. —V. 94. — P. 609-615.

Ron-El R. Strassburger A. 47, XXYfetus conceived after ISCI ofspermatozoa from a patient with nonmosaic Klinefelter’s syndrome // Hum Reprodaction. — 2000. — V. 15. — P. 1804-1806.

Wang J- Y. Fluorescence in-situ hybridization analysis ofchromosomal constitution in spermatozoa from a mosaic 47, XXY/46, XYmale // Molecular Human Reprodaction. — 2000. — V. 6, № 7. — P. 665-668.

Rajiendra B. R. A study of mitosis, meiosis, histology, and scanning electron microscopic details of spermatogenesis in an infertility male with probable 46, ХУ747, XXY germinal mosaicism // Am. J. Genet. — 1981. — V. 10. — P.119-131.

Okada H. Klinefelter’s syndrome in the male infertility clinic // Hum. Reprod. —1999. — V. 14. — P. 946-952.

Tur-Kaspa I. A human egg with a Y chromosome // Hum. Repr. Abstr. — 2000. — P.48.

Золотухина T. В. Неинвазивный подход к исследованию клеток плода в целях пренатальной диагностики хромосомных анеуплоидий // Генетика. —1999. — Т. 2, № 10. — С. 1422-1430.

Назаренко С. А. Идентификация маркерных хромосом и транслокаций человека с помощью компьютерной диагностической базы данных и флюоресцентной гибридизации in situ // Генетика.— 1998.—Т. 34, № 1. — С. 114-121.

Pechka В. Type and frequency of chromosome aberration in 781 couples undergoing interacytoplasmic sperm injectoin // Human Reprodaction. — 1999. — V. 14, № 9. — P. 2257-2263.

Rubio C. High incidence of chromosomal abnormalinies in preimplantation embryos from recurrent spontaneous abortion patients // Abstracts ofthe 16th Annal meeting ofthe ESHRE, Bologna, Italy. — 2000. —P.81-82.

Bourne H. Deliveri of normal twins following the intracytoplasmic from a patient with 47, XXY Klinfelter’ syndrom // Hum. Repr. — 1997. — V. 11. — P. 2447-2450.

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-07-05

Як цитувати

Муравйова , О. А., & Боброва , В. М. . (2022). ЦИТОГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ У ВИРІШЕННІ ПРОБЛЕМ РЕПРОДУКЦІЇ ЛЮДИНИ. Вісник Одеського національного університету. Біологія, 6(1), 217–221. вилучено із http://visbio.onu.edu.ua/article/view/261041

Номер

Том 6 № 1 (2001)

Розділ

ОГЛЯДИ

Ліцензія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:

  1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0).
  2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
  3. Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) роботи, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).

Публікація праць в Журналі здійснюється на некомерційній основі. Комісійна плата за оформлення статті не стягується.